臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | JapicCTI-194725 |
| 情報提供元 | : | 一般財団法人日本医薬情報センター |
| 試験名 | : | RO6874281の進行固形癌患者を対象とした第I相臨床試験 |
| 試験の概要 | : | 本試験は，単施設非盲検用量漸増試験であり，RO6874281を進行固形癌患者に単剤投与，若しくは他の抗悪性腫瘍薬と併用投与した際の安全性，忍容性及び薬物動態の評価を行う。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 固形癌 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 第Ⅰ相 |
| 試験進捗状況 | 実施中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2021/03/05 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | ・ECOG PSが0又は1。・組織学的又は細胞学的に固形癌であることが確認されている。・画像上評価可能な病変を有している。 |
| 除外基準 | ・症状を伴う若しくは治療を要する中枢神経系への転移又は髄膜転移を有する。・自己免疫疾患の合併又は既往を有する。・過去に癌免役療法を投与され，重大な副作用は発現した。 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 中外製薬株式会社 |
| 問い合わせ先組織名 | 中外製薬株式会社 |
| 部署名・担当者名 | 臨床試験窓口 |
| 電話・Email | clinical-trials@chugai-pharm.co.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 治療・ケア |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | その他（忍容性）観察・検査 |
| 副次的な評価項目・方法 | 観察・検査 |
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