臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | JapicCTI-194644 |
| 情報提供元 | : | 一般財団法人日本医薬情報センター |
| 試験名 | : | 固形がん患者を対象としたLY3200882 の第1 相臨床試験 |
| 試験の概要 | : | 悪性腫瘍患者を対象としてLY3200882を投与した際の安全性及び忍容性を確認する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 悪性腫瘍 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 第Ⅰ相 |
| 試験進捗状況 | 実施中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2020/06/01 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | ・組織診又は細胞診により、悪性腫瘍と診断されている。・十分な臓器機能を有する。・Eastern Cooperative Oncology Group（ECOG）のperformance status スコアが0 又は1である。・カプセル及び錠剤を服用できる。 |
| 除外基準 | ・中等度から重度の心血管疾患を有する。・重篤な全身疾患を併発している。・急性白血病を併発している。 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 日本イーライリリー株式会社 |
| 問い合わせ先組織名 | 日本イーライリリー株式会社 |
| 部署名・担当者名 | トライアルガイドコールセンター |
| 電話・Email | 0120-023-812 |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 治療・ケア |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 用量制限毒性の発現率と検討用量における曝露量（AUCss） |
| 副次的な評価項目・方法 | NCI CTCAE v 4.03 を用いた評価 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
