臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | JapicCTI-184057 |
| 情報提供元 | : | 一般財団法人日本医薬情報センター |
| 試験名 | : | 原発性マクログロブリン血症（WM）及びリンパ形質細胞リンパ腫（LPL）に対する多施設共同非盲検非対照試験（ONO-4059-05） |
| 試験の概要 | : | WM及びLPLを対象にONO-4059を経口投与したときの有効性及び安全性を検討する． |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 第Ⅱ相 |
| 試験進捗状況 | 実施中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2020/10/13 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | 1. WM又はLPLと診断された患者2. 3カ月以上の生存が期待される患者 |
| 除外基準 | 1. WM及びLPL以外の悪性腫瘍の病歴のある患者2. 過去に重篤なアレルギー又はアナフィラキシーの病歴のある患者 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 小野薬品工業株式会社 |
| 問い合わせ先組織名 | 小野薬品工業株式会社 |
| 部署名・担当者名 | くすり相談室 |
| 電話・Email | 0120-626-190（受付時間：土・日・祝日を除く9:00−17:00） clinical_trial@ono.co.jp |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 治療・ケア |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 奏効率 |
| 副次的な評価項目・方法 | 全生存期間，無増悪生存期間，安全性など |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
