臨床試験情報

臨床試験ID : JapicCTI-184057
情報提供元 : 一般財団法人日本医薬情報センター
試験名 : 原発性マクログロブリン血症(WM)及びリンパ形質細胞リンパ腫(LPL)に対する多施設共同非盲検非対照試験(ONO-4059-05)
試験の概要 : WM及びLPLを対象にONO-4059を経口投与したときの有効性及び安全性を検討する.

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 第Ⅱ相
試験進捗状況 実施中
公開日・最終情報更新日 2020/10/13

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 1. WM又はLPLと診断された患者2. 3カ月以上の生存が期待される患者
除外基準 1. WM及びLPL以外の悪性腫瘍の病歴のある患者2. 過去に重篤なアレルギー又はアナフィラキシーの病歴のある患者

問い合わせ先

実施責任組織 小野薬品工業株式会社
問い合わせ先組織名 小野薬品工業株式会社
部署名・担当者名 くすり相談室
電話・Email 0120-626-190(受付時間:土・日・祝日を除く9:00−17:00) clinical_trial@ono.co.jp

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 治療・ケア
介入の詳細
主要な評価項目・方法 奏効率
副次的な評価項目・方法 全生存期間,無増悪生存期間,安全性など

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

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