臨床試験情報

臨床試験ID : JapicCTI-163309
情報提供元 : 一般財団法人日本医薬情報センター
試験名 : Quizartinib(AC220)第Ib相臨床試験 −初発の日本人急性骨髄性白血病患者(AML)における標準的寛解導入療法及び地固め療法へのquizartinib併用の安全性及び薬物動態の評価−
試験の概要 : 急性骨髄性白血病患者を対象に、標準的寛解導入療法及び地固め療法とquizartinibの安全性及び薬物動態を評価する。

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 初発の急性骨髄性白血病
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 第Ⅰ相
試験進捗状況 該当無し
公開日・最終情報更新日 2018/01/26

試験に参加できる条件

年齢・性別 20歳 ~ 男女両方
選択基準 ・ 過去にquizartinibを含むAMLに対する治療を受けたことがないAML患者・ ECOG Performance Status(PS)が0〜2の患者
除外基準 ・ 急性前骨髄球性白血病と診断された患者・ 抗菌剤、抗ウイルス剤によるコントロールが不良な急性かつ活動性の感染症又は慢性かつ全身性の感染症を合併している患者

問い合わせ先

実施責任組織 第一三共株式会社
問い合わせ先組織名 第一三共株式会社
部署名・担当者名 臨床試験情報公開窓口
電話・Email

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 治療・ケア
介入の詳細
主要な評価項目・方法 安全性及び薬物動態CTCAEに準じて安全性を評価し、標準療法併用時のquizartinibの最大耐用量、次相以降の推奨用量を検討する。
副次的な評価項目・方法 ・ Quizartinibに関連するバイオマーカーの探索的研究・ Quizartinibの探索的な抗腫瘍効果の評価骨髄液及び血液の検体を用いてバイオマーカー測定を行う。また、骨髄所見、末梢血中の好中球数及び血小板数を基に探索的な抗腫瘍効果を評価する。

よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。

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