臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | JapicCTI-163155 |
| 情報提供元 | : | 一般財団法人日本医薬情報センター |
| 試験名 | : | ヨンデリス点滴静注用0.25 mg/1 mg特定使用成績調査（全例調査） |
| 試験の概要 | : | 本調査は、本剤による肝機能障害及び骨髄抑制の発現に関するリスク因子を検討することを主な目的とし、あわせて使用実態下における本剤の安全性等を検討するための情報収集を本剤が投与された全症例を対象に行う。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 悪性軟部腫瘍 |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | 約100施設 |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | 試験実施中 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2017/02/03 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
| 選択基準 | 本剤が投与された全例 |
| 除外基準 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | 大鵬薬品工業株式会社 |
| 問い合わせ先組織名 | 大鵬薬品工業株式会社 |
| 部署名・担当者名 | 臨床試験登録窓口 |
| 電話・Email |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 該当無し |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | 安全性ロジスティック回帰モデルによる解析 |
| 副次的な評価項目・方法 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
