臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | JapicCTI-132194 |
| 情報提供元 | : | 一般財団法人日本医薬情報センター |
| 試験名 | : | BRAF V600E又はV600K変異陽性の進行固形癌（第I相部分）及び皮膚悪性黒色腫（第II相部分）を有する患者を対象にGSK2118436とGSK1120212の併用療法の安全性、忍容性、薬物動態及び有効性を検討する日本での非盲検第I/II相試験 |
| 試験の概要 | : | BRAFV600E又はV600K変異陽性の進行固形癌（第I相部分）及びV600E又はV600K変異陽性の皮膚悪性黒色腫（第II相部分）を有する患者を対象に安全性、忍容性、薬物動態プロファイル及び有効性を評価する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | 進行固形癌、悪性黒色腫 |
| 試験のホームページURL | http://www.gsk-clinicalstudyregister.com/ |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 該当せず |
| 試験進捗状況 | その他 |
| 公開日・最終情報更新日 | 2017/05/23 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | 20歳 ～ 男女両方 |
| 選択基準 | GSK Clinical Study Register参照 |
| 除外基準 | GSK Clinical Study Register参照 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | グラクソ・スミスクライン株式会社 |
| 問い合わせ先組織名 | グラクソ・スミスクライン株式会社 |
| 部署名・担当者名 | JAPIC iyakuSearch【臨床試験情報】お問い合わせ専用フォーム |
| 電話・Email |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 治療・ケア |
| 介入の詳細 | |
| 主要な評価項目・方法 | GSK Clinical Study Register参照GSK Clinical Study Register参照 |
| 副次的な評価項目・方法 | GSK Clinical Study Register参照GSK Clinical Study Register参照 |
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