臨床試験ID | : | JapicCTI-132165 |
情報提供元 | : | 一般財団法人日本医薬情報センター |
試験名 | : | CD30陽性成熟型T細胞リンパ腫患者を対象としたフロントライン治療におけるブレンツキシマブ ベドチン及びCHP併用療法(A+CHP)とCHOP療法を比較するランダム化二重盲検第3相試験 |
試験の概要 | : | 新たに診断されたCD30陽性成熟型T細胞リンパ腫患者を対象として、ブレンツキシマブ ベドチンの有効性及び安全性を評価する。 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | CD30陽性成熟型T細胞リンパ腫 |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | |
試験のフェーズ | 第Ⅲ相 |
試験進捗状況 | 実施中 |
公開日・最終情報更新日 | 2017/06/23 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 問わない 男女両方 |
選択基準 | 1)新たに診断されたCD30陽性成熟型T細胞リンパ腫患者2)FDG-PET陽性でCTにて長径1.5cm以上の測定可能病変を有する患者3)Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status:2以下 |
除外基準 | 1)その他の悪性腫瘍の既往又は合併を有する患者2)原発性皮膚T細胞リンパ腫又は菌状息肉腫である患者3)進行性多巣性白質脳症の既往を有する患者4)脳内又は髄膜浸潤を有する患者 |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | 武田薬品工業株式会社 |
問い合わせ先組織名 | 武田薬品工業株式会社 |
部署名・担当者名 | 臨床試験情報 お問合せ窓口 |
電話・Email |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 治療・ケア |
介入の詳細 | |
主要な評価項目・方法 | 無増悪生存期間 |
副次的な評価項目・方法 | 全生存期間、客観的奏効率、安全性 |