臨床試験ID | : | JapicCTI-070419 |
情報提供元 | : | 一般財団法人日本医薬情報センター |
試験名 | : | 成人進行固形癌患者及び皮膚T細胞性リンパ腫患者を対象とするLBH589臨床試験 |
試験の概要 | : | 進行固形癌患者及び皮膚T細胞性リンパ腫患者に対するLBH589の安全性と有効性を検討する |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | 進行固形癌及び皮膚T細胞性リンパ腫 |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | |
試験のフェーズ | 第Ⅰ相 |
試験進捗状況 | 実施中 |
公開日・最終情報更新日 | 2009/02/10 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | 20歳 ~ 男女両方 |
選択基準 | 選択基準・ 標準的な治療が無効又はない進行固形癌または皮膚T細胞性リンパ腫・ WHO Performance Status が0-2・ 臨床検査値が適正である除外規準・ 中枢神経系腫瘍の病歴がある・ 脳転移の病歴がある・ CTCAE Grade 2以上の末梢性の神経障害がある・ CTCAE Grade 2以上の未回復の下痢がある・ 心疾患がある・ 消化器疾患がある・ 肝又は腎疾患がある |
除外基準 |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | ノバルティス ファーマ株式会社 |
問い合わせ先組織名 | ノバルティス ファーマ株式会社 |
部署名・担当者名 | ノバルティスダイレクト |
電話・Email |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 治療・ケア |
介入の詳細 | |
主要な評価項目・方法 | 安全性と有効性 |
副次的な評価項目・方法 |