臨床試験ID | : | 20210730-1366 |
情報提供元 | : | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 |
試験名 | : | [主たる治験]GSK3985771 根治的治療後の血中循環腫瘍由来DNAの存在に基づく分子的疾患を有する、HER2陰性BRCA変異陽性乳癌患者又はトリプルネガティブ乳癌患者 |
試験の概要 | : | 根治的治療後の血中循環腫瘍由来DNAの存在に基づく分子的疾患を有する、HER2陰性BRCA変異陽性乳癌患者又はトリプルネガティブ乳癌患者 |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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対象疾患名 | 根治的治療後の血中循環腫瘍由来DNAの存在に基づく分子的疾患を有する、HER2陰性BRCA変異陽性乳癌患者又はトリプルネガティブ乳癌患者 |
試験のホームページURL |
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実施施設&進捗状況 | |
試験実施施設 | |
試験のフェーズ | 第Ⅲ相 |
試験進捗状況 | 該当無し |
公開日・最終情報更新日 | 2021/07/30 |
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試験に参加できる条件 | |
年齢・性別 | |
選択基準 | 根治的治療後の血中循環腫瘍由来DNAの存在に基づく分子的疾患を有する、HER2陰性BRCA変異陽性乳癌患者又はトリプルネガティブ乳癌患者 |
除外基準 |
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問い合わせ先 | |
実施責任組織 | 武田薬品工業株式会社 |
問い合わせ先組織名 | 武田薬品工業株式会社 |
部署名・担当者名 | フリーダイヤル 0120-161-171 <受付時間:月曜〜金曜(土日祝日・その他の当社休業日を除く)の9:00〜17:30>E mail Kakudai_chiken●takeda.co.jp |
電話・Email |
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評価&介入 | |
試験の種類 | 該当無し |
介入の目的 | 治療・ケア |
介入の詳細 | GSK3985771 |
主要な評価項目・方法 | |
副次的な評価項目・方法 |