臨床試験情報

臨床試験ID : 20200831-1245
情報提供元 : 独立行政法人医薬品医療機器総合機構
試験名 : [主たる治験]Cellm-001 病理学的診断を得ている悪性神経膠腫のうち膠芽腫(WHO Grade IV)であって、初発症例のうち、MRI画像上、造影領域の全摘出を受け標準的局所放射線化学療法を受ける患者。

基本情報

対象疾患名 病理学的診断を得ている悪性神経膠腫のうち膠芽腫(WHO Grade IV)であって、初発症例のうち、MRI画像上、造影領域の全摘出を受け標準的局所放射線化学療法を受ける患者。
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 第Ⅲ相
試験進捗状況 該当無し
公開日・最終情報更新日 2020/08/31

試験に参加できる条件

年齢・性別
選択基準 病理学的診断を得ている悪性神経膠腫のうち膠芽腫(WHO Grade IV)であって、初発症例のうち、MRI画像上、造影領域の全摘出を受け標準的局所放射線化学療法を受ける患者。
除外基準

問い合わせ先

実施責任組織 東京女子医科大学 脳神経外科村垣 善浩
問い合わせ先組織名 東京女子医科大学 脳神経外科村垣 善浩
部署名・担当者名 東京女子医科大学 治験調整事務局(窓口:田村 学)Tel:03-3353-8111(代表)Fax:03-5312-1844メールアドレス:tamura.manabu●twmu.ac.jp  (メールアドレスの@を●に置き換えています。メール送信時には●を@に変えていただきますよう、お願い申し上げます。)
電話・Email

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 治療・ケア
介入の詳細 Cellm-001
主要な評価項目・方法
副次的な評価項目・方法

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