臨床試験情報

臨床試験ID : 20190531-10046
情報提供元 : 独立行政法人医薬品医療機器総合機構
試験名 : [主たる治験]HB-001 頭頚部がん :放射線治療の既往があり、再発性悪性腫瘍の診断がなされた患者乳がん :放射線治療の既往があり、再発性悪性腫瘍の診断がなされた患者で、内科的治療非奏功で他に治療の選択肢がないと判断された患者
試験の概要 : 頭頚部がん :放射線治療の既往があり、再発性悪性腫瘍の診断がなされた患者乳がん :放射線治療の既往があり、再発性悪性腫瘍の診断がなされた患者で、内科的治療非奏功で他に治療の選択肢がないと判断された患者

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 頭頚部がん :放射線治療の既往があり、再発性悪性腫瘍の診断がなされた患者乳がん :放射線治療の既往があり、再発性悪性腫瘍の診断がなされた患者で、内科的治療非奏功で他に治療の選択肢がないと判断された患者
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 該当無し
試験進捗状況 該当無し
公開日・最終情報更新日 2019/05/31

試験に参加できる条件

年齢・性別
選択基準 頭頚部がん :放射線治療の既往があり、再発性悪性腫瘍の診断がなされた患者乳がん :放射線治療の既往があり、再発性悪性腫瘍の診断がなされた患者で、内科的治療非奏功で他に治療の選択肢がないと判断された患者
除外基準

問い合わせ先

実施責任組織 ヘカバイオ株式会社
問い合わせ先組織名 ヘカバイオ株式会社
部署名・担当者名 東京都中央区日本橋一丁目12番8号 第二柳屋ビルディング7階電話番号: 03-6205-7585Fax:03-6205-7586
電話・Email

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 診断
介入の詳細 HB-001
主要な評価項目・方法
副次的な評価項目・方法

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