臨床試験情報

臨床試験ID : 20190131-1081
情報提供元 : 独立行政法人医薬品医療機器総合機構
試験名 : [主たる治験]Entrectinib 主試験:NTRK1/2/3、ROS1又はALK遺伝子再構成陽性の局所進行又は遠隔転移を有する固形癌患者:安全性および忍容性試験・日本のPKサブ試験:局所進行又は遠隔転移を有する固形癌患者
試験の概要 : 主試験:NTRK1/2/3、ROS1又はALK遺伝子再構成陽性の局所進行又は遠隔転移を有する固形癌患者:安全性および忍容性試験・日本のPKサブ試験:局所進行又は遠隔転移を有する固形癌患者

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 主試験:NTRK1/2/3、ROS1又はALK遺伝子再構成陽性の局所進行又は遠隔転移を有する固形癌患者:安全性および忍容性試験・日本のPKサブ試験:局所進行又は遠隔転移を有する固形癌患者
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 第Ⅱ相
試験進捗状況 該当無し
公開日・最終情報更新日 2019/01/31

試験に参加できる条件

年齢・性別
選択基準 主試験:NTRK1/2/3、ROS1又はALK遺伝子再構成陽性の局所進行又は遠隔転移を有する固形癌患者:安全性および忍容性試験・日本のPKサブ試験:局所進行又は遠隔転移を有する固形癌患者
除外基準

問い合わせ先

実施責任組織 IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
問い合わせ先組織名 IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
部署名・担当者名 kakudai.chiken●iqvia.com (メールアドレスの@を●に置き換えています。メール送信時には●を@に変えていただきますよう、お願い申し上げます。)
電話・Email

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 治療・ケア
介入の詳細 RO7102122
主要な評価項目・方法
副次的な評価項目・方法

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