臨床試験情報

臨床試験ID : 20190131-1072
情報提供元 : 独立行政法人医薬品医療機器総合機構
試験名 : [主たる治験]Niraparib 直近のプラチナ製剤を含む化学療法でCR 又はPR が得られたプラチナ製剤感受性の日本人成人の再発卵巣癌、卵管癌又は原発性腹膜癌の日本人患者
試験の概要 : 直近のプラチナ製剤を含む化学療法でCR 又はPR が得られたプラチナ製剤感受性の日本人成人の再発卵巣癌、卵管癌又は原発性腹膜癌の日本人患者

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 直近のプラチナ製剤を含む化学療法でCR 又はPR が得られたプラチナ製剤感受性の日本人成人の再発卵巣癌、卵管癌又は原発性腹膜癌の日本人患者
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 第Ⅱ相
試験進捗状況 該当無し
公開日・最終情報更新日 2018/12/28

試験に参加できる条件

年齢・性別
選択基準 直近のプラチナ製剤を含む化学療法でCR 又はPR が得られたプラチナ製剤感受性の日本人成人の再発卵巣癌、卵管癌又は原発性腹膜癌の日本人患者
除外基準

問い合わせ先

実施責任組織 武田薬品工業株式会社
問い合わせ先組織名 武田薬品工業株式会社
部署名・担当者名 フリーダイヤル  0120-161-171 <受付時間:月曜〜金曜(土日祝日・その他の当社休業日を除く)の9:00〜17:30>
電話・Email

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 治療・ケア
介入の詳細 MK-4827
主要な評価項目・方法
副次的な評価項目・方法

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