臨床試験情報

臨床試験ID : 20180831-1023
情報提供元 : 独立行政法人医薬品医療機器総合機構
試験名 : [主たる治験]AS3511131-CA クローディン(CLDN)18.2陽性,HER2陰性の治癒切除不能な局所進行性又は転移性胃腺癌及び食道胃接合部(GEJ)腺癌患者
試験の概要 : クローディン(CLDN)18.2陽性,HER2陰性の治癒切除不能な局所進行性又は転移性胃腺癌及び食道胃接合部(GEJ)腺癌患者

基本情報       患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください

対象疾患名 クローディン(CLDN)18.2陽性,HER2陰性の治癒切除不能な局所進行性又は転移性胃腺癌及び食道胃接合部(GEJ)腺癌患者
試験のホームページURL

実施施設&進捗状況

試験実施施設
試験のフェーズ 第Ⅲ相
試験進捗状況 該当無し
公開日・最終情報更新日 2018/08/31

試験に参加できる条件

年齢・性別
選択基準 クローディン(CLDN)18.2陽性,HER2陰性の治癒切除不能な局所進行性又は転移性胃腺癌及び食道胃接合部(GEJ)腺癌患者
除外基準

問い合わせ先

実施責任組織 アステラス製薬株式会社
問い合わせ先組織名 アステラス製薬株式会社
部署名・担当者名 pct-ect.japan●astellas.com
電話・Email

評価&介入

試験の種類 該当無し
介入の目的 治療・ケア
介入の詳細 AS3511131-CA
主要な評価項目・方法
副次的な評価項目・方法

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