臨床試験情報
| 臨床試験ID | : | 20180629-0940 |
| 情報提供元 | : | 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 |
| 試験名 | : | ［主たる治験］SyB L-1101 アザシチジン（AZA）又はDecitabine（DEC）無効後の、RAEB-1、RAEB-2又はRAEB-tに分類されるMDS |
| 試験の概要 | : | アザシチジン（AZA）又はDecitabine（DEC）無効後の、RAEB-1、RAEB-2又はRAEB-tに分類されるMDS |
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基本情報 患者さん一人一人の状況に応じた判断が必要ですので、詳しくは診療を担当している医師にご相談ください |
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| 対象疾患名 | アザシチジン（AZA）又はDecitabine（DEC）無効後の、RAEB-1、RAEB-2又はRAEB-tに分類されるMDS |
| 試験のホームページURL | |
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実施施設＆進捗状況 | |
| 試験実施施設 | |
| 試験のフェーズ | 第Ⅲ相 |
| 試験進捗状況 | 該当無し |
| 公開日・最終情報更新日 | 2018/06/29 |
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試験に参加できる条件 | |
| 年齢・性別 | |
| 選択基準 | アザシチジン（AZA）又はDecitabine（DEC）無効後の、RAEB-1、RAEB-2又はRAEB-tに分類されるMDS |
| 除外基準 |
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問い合わせ先 | |
| 実施責任組織 | シンバイオ製薬株式会社 |
| 問い合わせ先組織名 | シンバイオ製薬株式会社 |
| 部署名・担当者名 | kakudaichiken●symbiopharma.com （メールアドレスの@を●に置き換えています。メール送信時には●を@に変えていただきますよう、お願い申し上げます。） |
| 電話・Email |
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評価＆介入 | |
| 試験の種類 | 該当無し |
| 介入の目的 | 治療・ケア |
| 介入の詳細 | SyB L-1101 |
| 主要な評価項目・方法 | |
| 副次的な評価項目・方法 |
よりよい情報提供を行うために、ご協力をお願いいたします。
